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Scopi e finalità
Il paziente afasico ha bisogno di molteplici aiuti da parte
sia di figure professionalmente demandate alla cura ( medici, neuropsicologi,
logopedisti, T.d.R., assistenti sociali ), sia di persone che fanno
parte del suo ambiente ( familiari, amici, colleghi) o di volontari
che risolvano i problemi piccoli e grandi della sua vita di tutti
i giorni.
E' fondamentale che vi sia uno scambio continuo
di informazioni fra chi assiste questo tipo di pazienti: questo
collegamento attualmente non esiste, se non in rare situazioni privilegiate.
L'A.IT.A. si propone di contribuire a superare
queste difficoltà promovendo e tutelando gli interessi delle
persone colpite da afasia e alle loro famiglie in tutti i problemi
dipendenti dalla patologia linguistica, specialmente quelli concernenti
la riabilitazione e il reinserimento nella vita sociale.
Essa inoltre patrocina congressi e seminari e cura
le pubblicazioni e diffusione di materiale scientifico e divulgativo
sull'afasia
L'A.IT.A. è finanziata dalle quote
sociali versate dai soci ( € 26,00 ) e da donazioni ricevute
da Enti o persone.
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ONLUS
